آژانس دارویی استونی ده ها گزارش عوارض فایزر و مدرنا دریافت کرد

- در پی تزریق واکسن کرونا در استونی، ۷۱ عارضه جانبی گزارش شده است که ۷۰ مورد آن مربوط به واکسن‌های فایزر بایونتک بوده است.

همچنین بر اساس گزارش‎ها، ۲ مورد از عوارض جانبی گزارش شده، جدی بوده است.

به گزارش پایگاه «نیوز‌ای آر آر»، طی هفته گذشته ۷ هزار و ۴۸۸ نفر در استونی واکسن کرونا دریافت کرده اند که در ۷۱ مورد واکسیناسیون عوارض جانبی گزارش شده است

همچنین ۳۶ گزارش مربوط به افرادی بود که دوز دوم واکسن به آنها داده شده است؛ همه عوارض جانبی گزارش شده برای دوز‌های دوم نگران کننده توصیف شده است.

عوارض جانبی در ۲۸ دوز اول وجود داشته که دو مورد از آنها واکنش‌های جدی بوده است.

یک مورد واکنش آلرژیک بالا بوده که ۱۰ دقیقه پس از تزریق ظاهر شد و بیمار با آنتی هیستامین و آدرنالین، تحت درمان قرار گرفت.

فرد واکسینه شده دیگری، ۲ روز پس از دریافت دوز دوم دچار اختلال بینایی، اختلال گفتاری، بی حسی، اختلال در بویایی و حساسیت در لب و اندام شد.

دیگر افراد همچنین درد و بی حسی در اطراف محل تزریق را گزارش کردند.

سردرد، سرگیجه، خستگی، ضعف، خواب آلودگی، حالت تهوع، تب، لرز، احساس گرما، درد عضلانی، درد مفصل، کمر درد، حساسیت و سنگینی در قفسه سینه نیز همراه با چندین علایم دیگر نیز گزارش شده است.

همه افرادی که علایم پس از واکسیناسیون را تجربه کرده بودند، در عرض چند روز کاملا بهبود یافتند یا در زمان ارائه این گزارش در حال بهبود بودند.

این در حالی است که واکسیناسیون ساکنان خانه‌های سالمندان در استونی از ۱۱ ژانویه آغاز شد.

آژانس دارویی استونی همچنین گزارشی دریافت کرد که بر اساس آن یک زن ۸۴ ساله دچار تب شده و احساس ناراحتی کرده و اشتهای خود را از دست داده بود.

پیشتر این آژانس، ۲ گزارش از عوارض جانبی افراد سالمند پس از واکسیناسیون دریافت کرده بود که یکی از آنها به دلیل داشتن تب به بیمارستان منتقل شده بود.

این آژانس همچنین مرگ ۲ نفر (۸۵ و ۹۱ ساله) را در روز‌های پس از واکسیناسیون گزارش کرده است.

از اواخر ماه دسامبر، زمانی که واکسیناسیون در استونی آغاز شد، در مجموع ۲۷ هزار و ۱۸۰ دوز واکسن دریافت کرده اند که ۳ هزار و ۷۸ نفر از آنها نیز دوز دوم را دریافت کرده اند.

نزدیک به ۲۶ هزار نفر واکسن فایزر و باقیمانده افراد واکسن مدرنا را دریافت کرده اند.

در مجموع ۱۵۸ گزارش از عوارض جانبی به آژانس دارویی استونی گزارش شده است.