آیین‌نامه تعیین فهرست کالا‌ها و تجهیزات پزشکی و استاندارد آن‌ها

13:33 - 02 دی 1402
کد خبر: ۴۷۵۰۶۹۴
دسته بندی: مجله حقوقی ، عمومی
آیین‌نامه تعیین فهرست کالا‌ها و تجهیزات پزشکی و استاندارد آن‌ها
هیئت وزیران در جلسه ۲۳ تیرماه ۱۳۹۸ آیین‌نامه تعیین فهرست کالا‌ها و تجهیزات پزشکی و استاندارد آن‌ها را تصویب کرد.

خبرگزاری میزان - هیئت وزیران در جلسه ۲۳ تیرماه ۱۳۹۸ به پیشنهاد مشترک سازمان ملی استاندارد ایران و وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به استناد تبصره (۱) بند (۱) ماده (۷) قانون تقویت و توسعه نظام استاندارد (مصوب۱۳۹۶) آیین‌نامه تعیین فهرست کالا‌ها و تجهیزات پزشکی و استاندارد آن‌ها را تصویب کرد.

آیین‌نامه تعیین فهرست کالا‌ها و تجهیزات پزشکی و استاندارد آن‌ها

ماده ۱ – کالا‌ها و تجهیزات پزشکی که فهرست آن با رعایت بند (پ) ماده (۷) قانون احکام دائمی برنامه‌های توسعه کشور – مصوب ۱۳۹۵ – از طریق درگاه الکترونیکی سامانه رهگیری و واپایش (کنترل) اصالت توسط وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی منتشر می‌شود، شامل هرگونه کالا، وسایل، ابزار، لوازم، ماشین آلات، کاشتنی ها، مواد، معرف‌ها (مورد استفاده در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی)، واسنج (کالیبراتور)‌های آزمایشگاهی و نرم افزار‌هایی است که توسط تولیدکننده برای انسان (به تنهایی یا به صورت تلفیقی با سایر اقلام مرتبط) برای دسترسی به یکی از اهداف زیر عرضه می‌شود:

۱ – تشخیص، پایش، پیشگیری، درمان و یا کاهش بیماری.

۲ – حمایت یا پشتیبانی از ادامه فرایند حیات.

۳ – واپایش (کنترل) و جلوگیری از بارداری.

۴ – ایجاد فرآیند سترون کردن (یا ضدعفونی و تمیز کردن) وسایل یا محیط جهت انجام مطلوب اقدامات پزشکی، درمانی و بهداشتی.

۵ – فراهم نمودن اطلاعات جهت نیل به اهداف پزشکی به کمک روش‌های آزمایشگاهی بر روی نمونه‌های اخذ شده انسانی.

۶ – تشخیص، پایش، درمان، تسکین، جبران و یا به تعویق انداختن آسیب یا معلولیت.

۷ – تحقیق، بررسی، جایگزینی یا اصلاح تشریح (آناتومی) با یک فرایند کار اندام شناختی (فیزیولوژیک).

۸ – موادی که تأثیر اصلی یا هدف طراحی آن‌ها بر بدن انسان بر پایه روش‌های ایمنی شناسی و یا دگرگشتی یا سوخت و سازی (متابولیکی) است.

۹ – کالاها، مواد، معرفها، واسنج (کالیبراتور) ها، وسایل جمع آوری و نگهداری نمونه، مواد و محلول‌های واپایش (کنترل) آزمایشگاهی و دندانپزشکی.

ماده ۲ – وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی موظف است در مواردی که برای تأمین سلامت مردم اجرای استاندارد اجباری مورد نیاز باشد، مراتب را از طریق شورای عالی استاندارد پیگیری نماید.

ماده ۳ – اخذ گواهی استاندارد برای کالا‌ها و تجهیزات پزشکی موضوع ماده (۱) این آیین نامه با رعایت قوانین و مقررات مربوط صورت می‌گیرد.


‌قانون آیین دادرسی دادگاه‌های عمومی و انقلاب

قانون اساسی +متن کامل قوانین و اصول

قانون مجازات اسلامی + متن کامل قوانین

آیین دادرسی کیفری + متن قانون

قانون مدنی + متن و اصلاحات


انتهای پیام/


برچسب ها: قوانین و مقررات

ارسال دیدگاه
دیدگاهتان را بنویسید
نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *