کشف ۱۸ ژن دخیل در بروز بیماری اوتیسم
اوتیسم یکی از بیماری هایی است که خانواده های بسیاری را درگیر کرده است.
خبرگزاری میزان - 
به گزارش گروه فضای مجازی، اوتیسم یکی از بیماری هایی است که خانواده های بسیاری را درگیر کرده است. همواره پزشکان و محققان در پی کشف این موضوع هستند که درمانی برای این بیماری پیدا کنند و بتوانند ژن های ناقل این بیماری را تشخیص دهند. در جامع‌ترین تحقیقات انجام شده در زمینه اوتیسم بیش از ۵۰۰۰ خانواده مورد مطالعه قرار گرفتند و ۱۸ ژن جدید که در درمان این بیماری دخیل هستند کشف شد.
یافته های این تحقیقات نشان می‌دهد که چرا افراد مبتلا به اوتیسم واکنش‌های متفاوتی نسبت به داروها نشان می‌دهند.
مسئولان این تحقیقات که تحت حمایت سازمان "اوتیسم صحبت می‌کند” در آمریکا انجام شده اعلام کرده‌اند که توانسته‌اند طی بررسی بیش از ۵۰۰۰ خانواده مبتلا به این بیماری به ۱۸ ژن خاص برسند که می‌توانند کلیدی برای درمان این بیماری باشند.
دکتر متیو پلچر مسئول این پروژه تحقیقاتی گفت: با کشف هر ژن جدید در رابطه با این بیماری ما قادر خواهیم بود به انواع متفاوتی از اوتیسم و عوامل ایجادکننده آن دست پیدا کنیم.
وی افزود: این ژن‌ها می‌توانند به افزایش عمق دانسته‌های ما در رابطه با وضعیت‌های مختلف این بیماری کمک زیادی کنند.
محققان تا به امروز ۶۱ دسته ژن دست پیدا کرده‌اند که در بروز اوتیسم موثر هستند.
میزان ابتلا به این بیماری متفاوت است. در انگلیس حدود یک درصد افراد به این بیماری دچار هستند و بیماران پسر پاسخ بهتری نسبت درمان در مقایسه با دختران دارند.
نکته قابل توجه در رابطه با این تحقیقات این است که ژن‌های کشف شده با دیگر بیماری‌ها نیز مرتبط هستند و این موضوع می‌تواند دلیل این را که بیماران اوتیسمی بیشتر به بعضی بیماری‌ها مبتلا می‌شوند، توضیح دهد.
محققان این پروژه به ارتباط شیمیایی بین این ژن‌ها و عملکرد مغز دست پیدا کرده‌اند و امیدوارند بتوانند با کشف این ارتباطات درمان‌های موثرتری برای این بیماری بیایند.
نتایج این تحقیق در ژورنال Nature neuroscience منتشر شده است.
به گزارش گروه فضای مجازی، اوتیسم یکی از بیماری هایی است که خانواده های بسیاری را درگیر کرده است. همواره پزشکان و محققان در پی کشف این موضوع هستند که درمانی برای این بیماری پیدا کنند و بتوانند ژن های ناقل این بیماری را تشخیص دهند. در جامع‌ترین تحقیقات انجام شده در زمینه اوتیسم بیش از ۵۰۰۰ خانواده مورد مطالعه قرار گرفتند و ۱۸ ژن جدید که در درمان این بیماری دخیل هستند کشف شد.یافته های این تحقیقات نشان می‌دهد که چرا افراد مبتلا به اوتیسم واکنش‌های متفاوتی نسبت به داروها نشان می‌دهند.
مسئولان این تحقیقات که تحت حمایت سازمان "اوتیسم صحبت می‌کند” در آمریکا انجام شده اعلام کرده‌اند که توانسته‌اند طی بررسی بیش از ۵۰۰۰ خانواده مبتلا به این بیماری به ۱۸ ژن خاص برسند که می‌توانند کلیدی برای درمان این بیماری باشند.
دکتر متیو پلچر مسئول این پروژه تحقیقاتی گفت: با کشف هر ژن جدید در رابطه با این بیماری ما قادر خواهیم بود به انواع متفاوتی از اوتیسم و عوامل ایجادکننده آن دست پیدا کنیم.
وی افزود: این ژن‌ها می‌توانند به افزایش عمق دانسته‌های ما در رابطه با وضعیت‌های مختلف این بیماری کمک زیادی کنند.
محققان تا به امروز ۶۱ دسته ژن دست پیدا کرده‌اند که در بروز اوتیسم موثر هستند.
میزان ابتلا به این بیماری متفاوت است. در انگلیس حدود یک درصد افراد به این بیماری دچار هستند و بیماران پسر پاسخ بهتری نسبت درمان در مقایسه با دختران دارند.
نکته قابل توجه در رابطه با این تحقیقات این است که ژن‌های کشف شده با دیگر بیماری‌ها نیز مرتبط هستند و این موضوع می‌تواند دلیل این را که بیماران اوتیسمی بیشتر به بعضی بیماری‌ها مبتلا می‌شوند، توضیح دهد.
محققان این پروژه به ارتباط شیمیایی بین این ژن‌ها و عملکرد مغز دست پیدا کرده‌اند و امیدوارند بتوانند با کشف این ارتباطات درمان‌های موثرتری برای این بیماری بیایند.
نتایج این تحقیق در ژورنال Nature neuroscience منتشر شده است.
ارسال دیدگاه
دیدگاهتان را بنویسید
نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *