زمان مطالبه گری در حوزه بیماران خاص فرا رسیده است

به گزارش گروه جامعه   سیدحسن هاشمی اظهار داشت: جای خرسندی است که در این ماه عزیز یکی از آرزو‌های بیماران خاص که تعداد آن‌ها بالغ بر ۱۵۰ هزار نفر در کشور است، محقق می‌شود و این بیماران صاحب مراکزی جامع برای دریافت خدمات درمانی می‌شوند. این مراکز در قالب ۸۳ مرکز در ۵۹ دانشگاه علوم پزشکی، خدمات تجمیع شده‌ای به این بیماران ارائه خواهند داد.

 هاشمی افزود: این مراکز جامع، علاوه بر خدمات درمانی، خدمات دندانپزشکی و توانبخشی نیز به بیماران ارائه می‌دهند و علاوه بر اینها، داروهایشان نیز در این مراکز متمرکز می‌شود تا در هر شرایطی بتوانند داروی مورد نیازشان را تامین کنند. شاید در آینده نیز بتوانیم دارو‌های بیماران خاص را از طریق پست به دست بیماران برسانیم. البته در حال حاضر این اقدام برای برخی بیماران انجام می‌شود، بنابراین با راه اندازی چنین سرویسی در آینده نیازی نیست که بیماران خاص برای دریافت خدمات درمانی به مراکز استان‌ها مراجعه کنند، مگر در شرایطی که پزشکان و متخصصان تشخیص دهند که این بیماران باید برای دریافت خدمات شان از طریق نظام ارجاع به سطوح بالاتر ارجاع داده شوند؛ بنابراین تلاش خواهد شد که خدمات مورد نیاز این بیماران در نزدیک‌ترین منطقه‌ای که امکان دارد در اختیارشان قرار گیرد، مگر اینکه به خدمات فوق تخصصی نیاز داشته باشند که به ندرت ممکن است نیاز پیدا کنند.

وزیر بهداشت درخصوص اختصاص ۵۰۰ میلیون یورو از صندوق توسعه ملی برای تامین دارو گفت: مبلغ ۵۰۰ میلیون یورویی که بعد از موافقت مقام معظم رهبری و تعهد دولت مبنی بر اینکه ظرف سه سال آینده این مبلغ را به صندوق توسعه ملی بازگرداند، اقداماتش در حال انجام است و امیدواریم که به فرآیند آن سرعت بخشیده شود تا پول به دست شرکت‌های دارویی برسد. در این خصوص پیگیری‌هایی انجام شده و امیدوارم بانک مرکزی بتواند ظرف هشت تا ۱۰ روز آینده این اعتبار را تبدیل به پول کند و در اختیار سازمان بیمه سلامت قرار دهد و این سازمان بتواند دیون خود را به شرکت‌های دارویی و تجهیزات پزشکی پرداخت کند.

 هاشمی اظهار داشت: بخشی از بیماری‌های خاص به عنوان بیماری خاص شناخته شدند و سالیانه اعتباراتی را در اختیار دارند، اما بخش زیادی از آن‌ها به عنوان بیمار خاص شناخته نشده‌اند و چه بسا که اهمیت بیماری شان بیشتر از بیماری‌هایی است که در حال حاضر به عنوان بیماری خاص شناخته می‌شوند.

وزیر بهداشت تاکید کرد: رسانه‌ها در مورد یک بیماری به نام بیماری SMA اطلاع رسانی‌های زیادی انجام دادند و در عین حال اندکی هم کم لطفی و بی انصافی در حق وزارت بهداشت شد، اما واقعیت این است اکنون که بودجه سال ۹۸ درحال تدوین شدن است، زمان مطالبه گری در این حوزه فرارسیده و رسانه‌ها هر چه فریاد دارند باید در حال حاضر مطرح کنند تا در بودجه عمومی اعمال شود، رسانه‌ها باید این مسائل را به دولت، مجلس و سازمان برنامه و بودجه تاکید کنند، تا اعتبار مورد نیاز را در نظر بگیرند. در غیر این صورت زنجیره ارائه خدمات درمانی برای این بیماران کامل نمی‌شود. در کشور بیمارانی مانند بیماری SMA داریم که فقط یک دوره درمانی شان چندین میلیارد تمام می‌شود، بنابراین اگر بنا باشد مطالبه گری صورت گیرد، راه صحیح مطالبه گری اکنون و از طریق قانون است. امیدواریم قانون بودجه به نحوی تدوین شود که به جای ابراز نگرانی، گامی برای حل مشکل این بیماران برداشته شود، بنابراین صرف طرح موضوع، تنها یک بخش از مطالبه است و ارائه راه حل که توجه به اعتبارات بیمه‌ها و حمایت آن‌ها است، بخش بسیار مهم تری است که امیدوارم در این حوزه رسانه وظیفه اش را انجام دهد، چراکه فرصت زیادی باقی نمانده است.

هاشمی در خصوص اقدامات وزارت بهداشت در حوزه تخصیص اعتبار برای بیماران خاص گفت: وزارت بهداشت هر سال در این حوزه برآورد هزینه کرده و هزینه‌ها را اعلام می‌کند، امیدوارم همان طور که مطالبه تمام مردم کشور است، برای ۱۵۰ هزار بیمار خاص اقدامی انجام دهیم. شاید مهم‌ترین یارانه‌ای که می‌توان به ۸۰ میلیون ایرانی (جدا از اقشار آسیب پذیر و افرادی که تحت پوشش کمیته امداد امام خمینی (ره) و بهزیستی هستند) داد، این است که به بیماران خاص کمک شود. هر ایرانی بیشتر می‌پسندد که در ابتدا به بیماران خاص و در وهله بعدی به خود و خانواده اش توجه شود.

وزیر بهداشت تاکید کرد: امیدوارم یک صدم آنچه که برخی افراد به ناحق بر ما روا داشتند، در این فرصت، قضایش را در حق دیگران به جا بیاورند. البته اذیت شان نکنند بلکه کمک شان کنند تا بتوانند تصمیمی بگیرند که خروجی آن به نفع بیماران، خانواده‌ها و والدین آن‌ها باشد و امید است که بیمه بتواند در طول سال آینده به این بیماران کمک قابل توجهی کند.